(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯 CAS 2304634-28-2

tert-Butyl (oxazol-2-ylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2304634-28-2
分子式C22H31BN2O5
分子量414.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯 tert-Butyl (oxazol-2-ylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate CAS 2304634-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2304634-28-2 对应的(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯（tert-Butyl (oxazol-2-ylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H31BN2O5，分子量 414.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C22H31BN2O5 的(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2304634-28-2 对应的化合物(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯（英文标识 tert-Butyl (oxazol-2-ylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate），化学式 C22H31BN2O5，相对分子质量 414.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯（CAS 2304634-28-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯
分子式C22H31BN2O5
分子量414.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "一种(恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3265124 A1, 2019-10-10.
  2. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (oxazol-2-ylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959704 B, 授权公告日 2023-11-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1659, 183-203.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (恶唑-2-基甲基)(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苄基)氨基甲酸叔丁酯 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2440, (1), 5395-5412.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (oxazol-2-ylmethyl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1554, (3), 3394-3419.

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