CAS 2304635-58-1

1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2304635-58-1
分子式C15H21BN2O2
分子量272.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole CAS 2304635-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole，CAS 号 2304635-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21BN2O2，分子量 272.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21BN2O2 的（1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole），其CAS登记号是 2304635-58-1，分子量为 272.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括272.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2304635-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BN2O2
分子量272.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115731641 B, 授权公告日 2024-04-26.
  2. 发明人张德明，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884596 A, 授权公告日 2015-02-08.
  3. 发明人王建平，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937432 B, 授权公告日 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1873, 8050-8075.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1508, 9692-9707.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1555, 9728-9758.

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