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CAS 2304753-47-5
3-(4-Hydroxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-2,6-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2304753-47-5
分子式 C13H13N3O4
分子量 275.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(4-Hydroxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-2,6-dione,CAS 2304753-47-5)属于药物标准品。分子式 C13H13N3O4,分子量 275.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 2304753-47-5 对应的化合物(英文标识 3-(4-Hydroxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzodimidazol-1-yl)piperidine-2,6-dione),化学式 C13H13N3O4,相对分子质量 275.26。
依据分子式为 C13H13N3O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2304753-47-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H13N3O4 分子量 275.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,高志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059681 B, 授权公告日 2022-07-04. Mueller T, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9400409 B2, 2024-07-10. 发明人胡光,周伟,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Hydroxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275259 B, 授权公告日 2025-09-18.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 2367 , 9703-9719. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2017 , 1049, (6) , 7648-7660.
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