CAS 2305078-79-7

(2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305078-79-7
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride CAS 2305078-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2305078-79-7 对应的（(2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2305078-79-7 对应的化合物（英文标识 (2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride），化学式 C11H22N2O2 HCl，相对分子质量 250.77。 （C11H22N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2305078-79-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828413 B, 授权公告日 2015-02-14.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. US Patent, US 9613387 B2, 2016-07-21.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3804206 A1, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1719, (1), 7986-8015.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 797, (5), 487-515.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4S)-(2-Methyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1209, 395-416.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1924, 9792-9813.

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