CAS 2305079-28-9

Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305079-28-9
分子式C9H18N2O2 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate CAS 2305079-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate，CAS 号 2305079-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18N2O2 C7H8O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2305079-28-9 对应的化合物（英文标识 Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate），化学式 C9H18N2O2 C7H8O3S，相对分子质量 358.45。 （C9H18N2O2 C7H8O3S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate，CAS 2305079-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 C7H8O3S
分子量358.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650382 B, 授权公告日 2024-04-20.
  2. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate" [P]. US Patent, US 11094386 B2, 2015-01-12.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Azetidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester tosylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108386280 A, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1206, 9400-9429.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1545, (10), 3209-3238.

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