CAS 2305079-55-2

2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane p-toluenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305079-55-2
分子式C13H18N2 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane p-toluenesulfonate CAS 2305079-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane p-toluenesulfonate，CAS 号 2305079-55-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2 C7H8O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Phenyl-2,7-diaza-spiro4.4nonane p-toluenesulfonate），CAS注册编号 2305079-55-2，化学分子式为 C13H18N2 C7H8O3S，分子量 374.50 g/mol。 （分子式 C13H18N2 C7H8O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2305079-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2 C7H8O3S
分子量374.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474647 B, 授权公告日 2017-04-21.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane p-toluenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421020 B, 授权公告日 2019-01-01.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane p-toluenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979809 B, 授权公告日 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 730, 9030-9058.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2393, (8), 5534-5547.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane p-toluenesulfonate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2355, 786-815.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1341, (12), 7083-7102.

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