CAS 2305079-75-6

Benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305079-75-6
分子式C14H18N2O2 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate CAS 2305079-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 2305079-75-6，分子式 C14H18N2O2 C7H8O3S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18N2O2 C7H8O3S 的（Benzyl 2,6-diazaspiro3.4octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 2305079-75-6，分子量为 418.51 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O2 C7H8O3S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（Benzyl 2,6-diazaspiro 3.4 octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate，CAS 2305079-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2 C7H8O3S
分子量418.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489988 A, 授权公告日 2019-10-22.
  2. 发明人王建平，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240856 A, 授权公告日 2016-03-24.
  3. 发明人黄志刚，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109338756 B, 授权公告日 2015-04-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1336, (3), 9153-9182.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1244, (6), 8709-8727.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1725, (7), 3140-3156.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2113, (7), 8031-8038.

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