CAS 2305079-82-5

2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305079-82-5
分子式C7H8O3S C5H11NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate CAS 2305079-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate，CAS 2305079-82-5）属于药物标准品。分子式 C7H8O3S C5H11NO。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2305079-82-5 对应的化合物（英文标识 2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate），化学式 C7H8O3S C5H11NO，相对分子质量 273.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2305079-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O3S C5H11NO
分子量273.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10759516 B2, 2024-06-03.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583027 A, 授权公告日 2015-09-19.
  3. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate" [P]. European Patent, EP 3668104 A1, 2017-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2479, (5), 7049-7057.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 522, 7573-7594.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Azetidin-3-yl-ethanol tosylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 906, 6862-6892.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2331, 8138-8142.

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