CAS 2305080-42-4

(S)-3-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305080-42-4
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride CAS 2305080-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2305080-42-4。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2305080-42-4 对应的化合物（英文标识 (S)-3-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride），化学式 C13H18N2O2 HCl，相对分子质量 270.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3312675 A1, 2024-05-20.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911992 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1553, (7), 4393-4422.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1054, (2), 5193-5222.

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