CAS 2305771-35-9

2-(6-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305771-35-9
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)propan-2-ol CAS 2305771-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2305771-35-9。分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为192.21 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 2305771-35-9 对应的化合物（英文标识 2-(6-Aminobenzodoxazol-5-yl)propan-2-ol），化学式 C10H12N2O2，相对分子质量 192.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2305771-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112732387 A, 授权公告日 2017-03-13.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(6-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776388 B, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人李文辉，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115603442 A, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1115, (12), 3569-3598.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 648, 4811-4823.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Aminobenzo[d]oxazol-5-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1023, 1379-1409.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2095, (10), 4916-4932.

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