VH032-cyclopropane-F CAS 2306193-99-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306193-99-5
分子式C26H33FN4O5S
分子量532.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VH032-cyclopropane-F CAS 2306193-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

VH032-cyclopropane-F（VH032-cyclopropane-F，CAS 号 2306193-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H33FN4O5S，分子量 532.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2306193-99-5 对应的化合物VH032-cyclopropane-F（英文标识 VH032-cyclopropane-F），化学式 C26H33FN4O5S，相对分子质量 532.63。 VH032-cyclopropane-F（分子式 C26H33FN4O5S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），VH032-cyclopropane-F满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：VH032-cyclopropane-F（VH032-cyclopropane-F）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以VH032-cyclopropane-F配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称VH032-cyclopropane-F
分子式C26H33FN4O5S
分子量532.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，朱建伟. "一种VH032-cyclopropane-F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525272 B, 授权公告日 2020-05-24.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of VH032-cyclopropane-F" [P]. European Patent, EP 3119481 A1, 2017-09-21.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity VH032-cyclopropane-F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558823 A, 授权公告日 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of VH032-cyclopropane-F in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1649, (6), 2825-2837.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of VH032-cyclopropane-F as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 940, 1957-1983.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VH032-cyclopropane-F Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 278, 8059-8074.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate VH032-cyclopropane-F Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 99, (10), 477-484.

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