CAS 2306244-81-3

Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306244-81-3
分子式C12H18BrF2NO2
分子量326.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate CAS 2306244-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate，CAS 号 2306244-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18BrF2NO2，分子量 326.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H18BrF2NO2 的（Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro2.4Heptane-5-carboxylate），其CAS登记号是 2306244-81-3，分子量为 326.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括326.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：（Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro 2.4 Heptane-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BrF2NO2
分子量326.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3079541 A1, 2021-09-25.
  2. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113854808 B, 授权公告日 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 218, (11), 9952-9975.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 541, 2774-2797.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,6S)-6-(bromomethyl)-1,1-difluoro-5-azaspiro[2.4]Heptane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2473, (6), 7482-7492.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 870, (10), 8259-8270.

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