CAS 2306245-08-7

Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306245-08-7
分子式C15H14F3NO2
分子量297.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2306245-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306245-08-7 对应的（Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14F3NO2，分子量 297.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2306245-08-7 对应的化合物（英文标识 Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C15H14F3NO2，相对分子质量 297.27。 （分子式 C15H14F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306245-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3NO2
分子量297.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111443932 B, 授权公告日 2019-05-14.
  2. 发明人李文辉，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901864 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9264535 B2, 2023-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 527, (5), 5962-5972.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 794, (12), 6266-6274.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (R)-2-ethynyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1957, 6742-6757.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2207, 3382-3412.

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