CAS 2306246-06-8

(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306246-06-8
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2306246-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 2306246-06-8），分子式 C12H19NO6，分子量 273.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H19NO6 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2306246-06-8，化学分子式为 C12H19NO6，分子量 273.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112402381 B, 授权公告日 2021-07-21.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3457862 A1, 2018-12-11.
  3. 发明人冯建国，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446430 A, 授权公告日 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1558, (2), 7380-7402.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 503, (12), 7019-7039.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 970, 2123-2144.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1050, 4359-4383.

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