CAS 2306246-64-8

tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306246-64-8
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate hydrochloride CAS 2306246-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate hydrochloride，CAS 2306246-64-8）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2306246-64-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo3.2.0heptane-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C10H18N2O2 HCl，相对分子质量 234.72。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306246-64-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429229 B, 授权公告日 2019-09-17.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340109 B, 授权公告日 2020-05-11.
  3. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115449033 A, 授权公告日 2022-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 217, (3), 6093-6119.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 437, (8), 553-562.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2419, (2), 6260-6270.

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