CAS 2306247-05-0

Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306247-05-0
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate CAS 2306247-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate，CAS 2306247-05-0）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2306247-05-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate），化学式 C11H20N2O3，相对分子质量 228.29。 依据分子式为 C11H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114296720 A, 授权公告日 2022-01-13.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3818750 A1, 2019-02-24.
  3. Williams B T, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9145914 B2, 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2431, (7), 3672-3691.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1212, (3), 3038-3043.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl(2s,6s)-2,6-dimethyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1220, 6934-6956.

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