CAS 2306247-91-4

(4S)-4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306247-91-4
分子式C16H14BrCl2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4S)-4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline hydrochloride CAS 2306247-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306247-91-4 对应的((4S)-4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14BrCl2N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C16H14BrCl2N HCl 的((4S)-4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline hydrochloride),其CAS登记号是 2306247-91-4,分子量为 407.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯/溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括407.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一

应用场景:((4S)-4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14BrCl2N HCl
分子量407.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9186793 B2, 2020-03-18.
  2. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (4S)-4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3503866 A1, 2017-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1202, (2), 5256-5278.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1205, 3268-3284.

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