CAS 2306248-02-0

Methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-02-0
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 2306248-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306248-02-0 对应的（Methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2306248-02-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C12H22N2O4，相对分子质量 258.31。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306248-02-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841642 B, 授权公告日 2023-08-28.
  2. Thompson G K, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9360005 B2, 2020-12-19.
  3. 发明人何建平，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057534 B, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 177, (12), 4278-4307.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1536, (4), 3281-3305.

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