CAS 2306248-46-2

o1-Tert-butylo2-ethyl(2s,5r)-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-46-2
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o1-Tert-butylo2-ethyl(2s,5r)-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate CAS 2306248-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306248-46-2 对应的（o1-Tert-butylo2-ethyl(2s,5r)-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （o1-Tert-butylo2-ethyl(2s,5r)-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 2306248-46-2，化学分子式为 C13H24N2O4，分子量 272.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306248-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569558 B, 授权公告日 2015-01-11.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of o1-Tert-butylo2-ethyl(2s,5r)-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518059 B, 授权公告日 2023-03-15.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity o1-Tert-butylo2-ethyl(2s,5r)-5-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111665785 A, 授权公告日 2015-02-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1911, 9420-9445.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1900, 6837-6842.

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