CAS 2306248-79-1

Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-79-1
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate CAS 2306248-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate，CAS 2306248-79-1）属于药物标准品。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2306248-79-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro3.4Octane-2-carboxylate），化学式 C11H19NO4，相对分子质量 229.27。 （分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro 3.4 Octane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496685 A, 授权公告日 2021-04-08.
  2. Davis P L, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11759481 B2, 2015-04-13.
  3. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3068394 A1, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 698, 3008-3026.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1967, (5), 4318-4323.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-8-hydroxy-5-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 733, 5242-5248.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 155, (1), 6671-6675.

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