CAS 2306248-84-8

methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-84-8
分子式C6H10FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride CAS 2306248-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306248-84-8。分子式 C6H10FNO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride），CAS注册编号 2306248-84-8，化学分子式为 C6H10FNO2 HCl，分子量 183.61 g/mol。 （分子式 C6H10FNO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306248-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FNO2 HCl
分子量183.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110275466 B, 授权公告日 2018-03-05.
  2. 发明人马晓峰，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660544 B, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286705 B, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2262, (7), 1005-1017.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2158, (6), 8817-8837.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl (3S)-3-fluoropyrrolidine-3-carboxylate;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1081, (8), 8304-8325.

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