CAS 2306248-92-8

Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-92-8
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate CAS 2306248-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate，CAS 2306248-92-8），分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2306248-92-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro3.4Octane-2-carboxylate），化学式 C11H20N2O3，相对分子质量 228.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306248-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160898 A, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863520 A, 授权公告日 2025-11-03.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9560870 B2, 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1735, (7), 3285-3314.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 266, 2687-2696.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-8-amino-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1169, (10), 6080-6083.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1107, (2), 1822-1849.

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