CAS 2306249-36-3

Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-36-3
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate CAS 2306249-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate，CAS 号 2306249-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2306249-36-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo3.2.0Heptane-3-carboxylate），化学式 C11H19NO3，相对分子质量 213.27。 （分子式 C11H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306249-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453114 A, 授权公告日 2020-06-17.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569060 B, 授权公告日 2021-10-16.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555234 A, 授权公告日 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1641, 5388-5403.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 225, (5), 2483-2495.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-hydroxy-3-azabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 110, 1644-1651.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 636, 8127-8152.

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