CAS 2306249-54-5

(R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-54-5
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid CAS 2306249-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306249-54-5 对应的（(R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro4.5Decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2306249-54-5，化学分子式为 C14H24N2O4，分子量 284.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro 4.5 Decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10075768 B2, 2021-08-28.
  2. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3370429 A1, 2022-12-18.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113538396 B, 授权公告日 2024-12-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 914, (11), 4185-4198.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2133, (8), 804-808.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 153, 7005-7031.

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