CAS 2306252-30-0

(S)-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octan-8-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306252-30-0
分子式C6H12N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octan-8-amine dihydrochloride CAS 2306252-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octan-8-amine dihydrochloride，CAS 号 2306252-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2306252-30-0 对应的化合物（英文标识 (S)-6-oxa-2-azaspiro3.4Octan-8-amine dihydrochloride），化学式 C6H12N2O 2HCl，相对分子质量 164.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为164.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(S)-6-oxa-2-azaspiro 3.4 Octan-8-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O 2*HCl
分子量164.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11085021 B2, 2016-09-05.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octan-8-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171860 A, 授权公告日 2015-06-12.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octan-8-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116602692 A, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2277, 4023-4038.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1825, (10), 4563-4579.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-oxa-2-azaspiro[3.4]Octan-8-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2346, 456-471.

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