CAS 2306253-17-6

(1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro[4.5]Decan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306253-17-6
分子式C10H17F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro[4.5]Decan-1-amine dihydrochloride CAS 2306253-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro[4.5]Decan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2306253-17-6，分子式 C10H17F3N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H17F3N2 2HCl 的（(1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro4.5Decan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2306253-17-6，分子量为 258.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为258.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306253-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2 2*HCl
分子量258.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156138 A, 授权公告日 2015-05-02.
  2. 发明人周伟，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of (1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro[4.5]Decan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779308 B, 授权公告日 2017-10-21.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro[4.5]Decan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284854 A, 授权公告日 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 545, (9), 7556-7559.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1689, 7528-7545.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S)-3-(trifluoromethyl)-8-azaspiro[4.5]Decan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1416, (9), 8767-8776.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1712, (1), 6717-6743.

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