CAS 2306253-69-8

(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306253-69-8
分子式C12H17NO5
分子量255.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-6-carboxylic acid CAS 2306253-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306253-69-8。分子式 C12H17NO5，分子量 255.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro2.4Heptane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 2306253-69-8，化学分子式为 C12H17NO5，分子量 255.27 g/mol。 （分子式 C12H17NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro 2.4 Heptane-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO5
分子量255.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445002 A, 授权公告日 2024-12-06.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111056573 B, 授权公告日 2015-04-24.
  3. Kumar R, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9182700 B2, 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1106, 9208-9232.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2312, (8), 1917-1945.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-5-azaspiro[2.4]Heptane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2161, (4), 3034-3064.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...