CAS 2306253-92-7

Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306253-92-7
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 2306253-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306253-92-7 对应的（Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20N2O3，分子量 216.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2306253-92-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），化学式 C10H20N2O3，相对分子质量 216.28。 （C10H20N2O3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11345725 B2, 2016-04-02.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9202090 B2, 2021-01-17.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (((2R,3S)-3-hydroxypyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114064268 A, 授权公告日 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1581, (7), 2866-2881.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1299, (5), 2888-2898.

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