CAS 2306254-69-1

[(3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-yl]methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306254-69-1
分子式C7H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-yl]methanol hydrochloride CAS 2306254-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-yl]methanol hydrochloride，CAS 2306254-69-1），分子式 C7H15NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2306254-69-1 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-ylmethanol hydrochloride），化学式 C7H15NO HCl，相对分子质量 165.66。 （分子式 C7H15NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306254-69-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO HCl
分子量165.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3870147 A1, 2017-03-09.
  2. Patel M V, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of [(3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-yl]methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10303706 B2, 2019-03-09.
  3. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity [(3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-yl]methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3309036 A1, 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 914, 9911-9921.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 534, 4803-4820.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3R,4R)-4-Ethylpyrrolidin-3-yl]methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2426, (6), 6134-6160.

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