CAS 2306260-79-5

Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306260-79-5
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate CAS 2306260-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306260-79-5。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro3.4Octane-5-carboxylate），CAS注册编号 2306260-79-5，化学分子式为 C11H18N2O4，分子量 242.27 g/mol。 （分子式 C11H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306260-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122117 A, 授权公告日 2021-06-23.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067198 B, 授权公告日 2015-02-13.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112128342 B, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1300, (11), 1494-1520.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 891, (11), 6117-6126.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-hydroxy-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 715, (4), 5635-5658.

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