CAS 2306261-24-3

Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306261-24-3
分子式C15H15BrClNO4
分子量388.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate CAS 2306261-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 2306261-24-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15BrClNO4，分子量 388.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 2306261-24-3，化学分子式为 C15H15BrClNO4，分子量 388.64 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15BrClNO4
分子量388.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310593 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3021274 A1, 2024-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1213, (3), 6550-6573.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1227, 2467-2477.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-bromo-6-chloro-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 663, 2573-2603.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1730, (4), 2880-2888.

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