CAS 2306261-32-3

Tert-butyl (8-hydroxy-5-oxaspiro[3.4]Octan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306261-32-3
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (8-hydroxy-5-oxaspiro[3.4]Octan-2-yl)carbamate CAS 2306261-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (8-hydroxy-5-oxaspiro[3.4]Octan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2306261-32-3，分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H21NO4 的（Tert-butyl (8-hydroxy-5-oxaspiro3.4Octan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2306261-32-3，分子量为 243.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306261-32-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3457621 A1, 2019-01-10.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (8-hydroxy-5-oxaspiro[3.4]Octan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831539 A, 授权公告日 2021-09-08.
  3. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (8-hydroxy-5-oxaspiro[3.4]Octan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9008474 B2, 2022-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1131, (5), 1583-1598.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1838, 3610-3620.

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