CAS 2306261-39-0

Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306261-39-0
分子式C10H16ClNO2
分子量217.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate CAS 2306261-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate，CAS 号 2306261-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16ClNO2，分子量 217.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H16ClNO2 的（Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo3.1.0Hexane-3-carboxylate），其CAS登记号是 2306261-39-0，分子量为 217.69 g/mol。 （分子式 C10H16ClNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306261-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClNO2
分子量217.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10833374 B2, 2020-07-02.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11292826 B2, 2020-03-12.
  3. 发明人杨光，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495416 B, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2077, (10), 8840-8863.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2169, 5693-5702.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 284, (1), 3018-3028.

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