CAS 2306261-48-1

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306261-48-1
分子式C27H24N2O4
分子量440.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid CAS 2306261-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306261-48-1 对应的（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H24N2O4，分子量 440.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C27H24N2O4 的（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 2306261-48-1，分子量为 440.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为440.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306261-48-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H24N2O4
分子量440.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11655845 B2, 2016-06-23.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561356 A, 授权公告日 2023-01-05.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108675959 B, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 271, (10), 3297-3324.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 170, 5186-5191.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-methyl-1H-indol-7-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 792, 2597-2611.

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