CAS 2306262-36-0

Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306262-36-0
分子式C10H7BrClNO2
分子量288.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate CAS 2306262-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306262-36-0 对应的（Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7BrClNO2，分子量 288.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2306262-36-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate），化学式 C10H7BrClNO2，相对分子质量 288.53。 （分子式 C10H7BrClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrClNO2
分子量288.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10144980 B2, 2015-11-19.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112343645 B, 授权公告日 2018-06-03.
  3. 发明人冯建国，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112232510 A, 授权公告日 2022-01-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1966, (8), 4187-4216.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 518, (1), 1196-1217.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1548, 549-566.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1022, (10), 9038-9042.

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