CAS 2306263-21-6
4,4-Difluoro-N,N-dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine
| CAS 号 | 2306263-21-6 |
| 分子式 | C14H19F2N |
| 分子量 | 239.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,4-Difluoro-N,N-dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306263-21-6。分子式 C14H19F2N，分子量 239.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2306263-21-6 对应的化合物（英文标识 4,4-Difluoro-N,N-dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine），化学式 C14H19F2N，相对分子质量 239.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306263-21-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19F2N |
| 分子量 | 239.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108297085 B, 授权公告日 2019-02-23.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4,4-Difluoro-N,N-dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108833578 A, 授权公告日 2020-09-12.
- 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Difluoro-N,N-dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221900 B, 授权公告日 2019-05-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1301, 6358-6378.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1710, 4459-4481.
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