CAS 2306263-26-1

2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306263-26-1
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2,4-dicarboxylate CAS 2306263-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306263-26-1 对应的(2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2,4-dicarboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23NO5,分子量 297.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2306263-26-1 对应的化合物(英文标识 2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo2.2.2Octane-2,4-dicarboxylate),化学式 C15H23NO5,相对分子质量 297.35。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为297.35 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景:(2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo 2.2.2 Octane-2,4-dicarboxylate,CAS 2306263-26-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11634102 B2, 2024-06-07.
  2. 发明人周伟,李文辉,何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111214080 B, 授权公告日 2016-06-08.
  3. 发明人杨光,高志强,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butyl) 4-ethyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449981 B, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 685, (5), 6490-6495.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 369, (8), 3454-3469.

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