CAS 2306263-90-9

Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306263-90-9
分子式C12H19F2NO3
分子量263.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate CAS 2306263-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2306263-90-9，分子式 C12H19F2NO3，分子量 263.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro3.5Nonane-2-carboxylate），CAS注册编号 2306263-90-9，化学分子式为 C12H19F2NO3，分子量 263.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19F2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306263-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO3
分子量263.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115819940 B, 授权公告日 2021-08-12.
  2. 发明人冯建国，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112424299 B, 授权公告日 2020-09-23.
  3. 发明人高志强，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720788 A, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 574, 5039-5053.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1795, (4), 5842-5867.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5,5-difluoro-7-oxa-2-azaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 818, (7), 4662-4675.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1756, (7), 6933-6937.

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