CAS 2306264-50-4

6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306264-50-4
分子式C9H14F2N2O2
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid CAS 2306264-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306264-50-4。分子式 C9H14F2N2O2，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2306264-50-4，化学分子式为 C9H14F2N2O2，分子量 220.22 g/mol。 （分子式 C9H14F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F2N2O2
分子量220.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9175603 B2, 2019-01-16.
  2. Klinger H, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9665770 B2, 2023-09-15.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017104 B, 授权公告日 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 315, 2389-2398.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 184, (4), 5052-5069.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-difluoroquinazoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1342, (12), 5303-5310.

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