CAS 2306265-26-7

6-Oxaspiro[3.4]Octan-8-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306265-26-7
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Oxaspiro[3.4]Octan-8-one CAS 2306265-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306265-26-7 对应的(6-Oxaspiro[3.4]Octan-8-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10O2,分子量 126.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为126.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H10O2 的(6-Oxaspiro3.4Octan-8-one),其CAS登记号是 2306265-26-7,分子量为 126.15 g/mol。 依据分子式为 C7H10O2 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 126.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2306265-26-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1999年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10566007 B2, 2015-12-03.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 6-Oxaspiro[3.4]Octan-8-one" [P]. US Patent, US 10674252 B2, 2021-06-04.
  3. 发明人李文辉,赵玉洁,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxaspiro[3.4]Octan-8-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270143 A, 授权公告日 2023-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2043, (5), 1925-1940.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 315, (9), 1470-1482.

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