CAS 2306268-49-3

6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306268-49-3
分子式C8H8F2N2
分子量170.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine CAS 2306268-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 2306268-49-3，分子式 C8H8F2N2，分子量 170.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C8H8F2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine），CAS注册编号 2306268-49-3，化学分子式为 C8H8F2N2，分子量 170.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306268-49-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F2N2
分子量170.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113041403 B, 授权公告日 2021-02-09.
  2. 发明人高志强，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115553945 B, 授权公告日 2021-08-26.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine" [P]. US Patent, US 10920115 B2, 2024-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1665, 1293-1304.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1075, (6), 1597-1627.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2148, (11), 602-615.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1448, 388-418.

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