CAS 2306268-81-3

2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]Non-1-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306268-81-3
分子式C12H11BrN2O2
分子量295.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]Non-1-en-4-one CAS 2306268-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]Non-1-en-4-one，CAS 2306268-81-3）属于药物标准品。分子式 C12H11BrN2O2，分子量 295.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2306268-81-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro4.4Non-1-en-4-one），化学式 C12H11BrN2O2，相对分子质量 295.13。 （分子式 C12H11BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro 4.4 Non-1-en-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrN2O2
分子量295.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113221594 B, 授权公告日 2018-10-08.
  2. Park J H, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]Non-1-en-4-one" [P]. US Patent, US 10996563 B2, 2015-07-14.
  3. 发明人朱建伟，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]Non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113441882 A, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1480, 6470-6478.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1807, (8), 2421-2451.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Bromophenyl)-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]Non-1-en-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1484, (8), 6676-6680.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 161, (5), 1805-1823.

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