CAS 2306269-13-4

1-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-ethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306269-13-4
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-ethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate CAS 2306269-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-ethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2306269-13-4，分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-ethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 2306269-13-4，化学分子式为 C14H23NO4，分子量 269.34 g/mol。 依据分子式为 C14H23NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306269-13-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573956 A, 授权公告日 2022-10-09.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-ethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113012485 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人周伟，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-ethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108047933 B, 授权公告日 2017-02-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1222, (6), 3164-3182.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2337, (10), 4166-4169.

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