CAS 2306269-39-4

Tert-butyl 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306269-39-4
分子式C28H41NO4Si
分子量483.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2306269-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 2306269-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H41NO4Si，分子量 483.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C28H41NO4Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2306269-39-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C28H41NO4Si，相对分子质量 483.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H41NO4Si
分子量483.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108069323 A, 授权公告日 2015-03-15.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3111234 A1, 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2342, (9), 1629-1653.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1703, (3), 8860-8885.

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