CAS 2306270-08-4

1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306270-08-4
分子式C11H16F3NO4
分子量283.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid CAS 2306270-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid）为药物标准品，CAS 登记号 2306270-08-4，分子式 C11H16F3NO4，分子量 283.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H16F3NO4 的（1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid），其CAS登记号是 2306270-08-4，分子量为 283.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid，CAS 2306270-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO4
分子量283.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114085436 A, 授权公告日 2015-10-24.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855178 B, 授权公告日 2021-01-21.
  3. 发明人黄志刚，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912149 A, 授权公告日 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1754, (12), 2431-2453.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 547, 1036-1041.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 730, (8), 1049-1060.

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