CAS 2306270-43-7

Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306270-43-7
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate CAS 2306270-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate，CAS 2306270-43-7）属于药物标准品。分子式 C14H27N3O2，分子量 269.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2306270-43-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo3,4-bpyridine-1-carboxylate），化学式 C14H27N3O2，相对分子质量 269.38。 （分子式 C14H27N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：（Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo 3,4-b pyridine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770661 B, 授权公告日 2017-01-07.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115727822 B, 授权公告日 2018-11-21.
  3. Hughes D C, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11556165 B2, 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1032, 4670-4675.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1602, 3531-3549.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(dimethylamino)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1260, 5454-5463.

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