CAS 2306270-54-0

1-(Oxetan-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306270-54-0
分子式C6H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxetan-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2306270-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Oxetan-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306270-54-0。分子式 C6H11NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2306270-54-0 对应的化合物（英文标识 1-(Oxetan-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C6H11NO HCl，相对分子质量 149.62。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括149.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306270-54-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO HCl
分子量149.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10093552 B2, 2020-09-16.
  2. 发明人高志强，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(Oxetan-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112163658 A, 授权公告日 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 638, 5723-5746.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 256, (5), 4644-4672.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Oxetan-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 175, (12), 9013-9025.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 89, (12), 2539-2550.

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