CAS 2306271-39-4

Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306271-39-4
分子式C16H16N2O6
分子量332.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate CAS 2306271-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306271-39-4 对应的（Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N2O6，分子量 332.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H16N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2306271-39-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate），化学式 C16H16N2O6，相对分子质量 332.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate，CAS 2306271-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O6
分子量332.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157619 A, 授权公告日 2025-07-24.
  2. 发明人杨光，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115487138 A, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人唐晓军，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111239023 A, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 692, 5644-5661.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 999, 7167-7174.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(benzyloxy)-1-methyl-5-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 903, (3), 9768-9784.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 778, (10), 1736-1740.

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