CAS 2306271-51-0

2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306271-51-0
分子式C9H7F2N3
分子量195.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine CAS 2306271-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306271-51-0 对应的（2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F2N3，分子量 195.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2306271-51-0 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine），化学式 C9H7F2N3，相对分子质量 195.17。 依据分子式为 C9H7F2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F2N3
分子量195.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10071462 B2, 2024-02-08.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3256499 A1, 2021-03-17.
  3. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116830479 B, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1763, (10), 6781-6791.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 757, (10), 8871-8893.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 482, (3), 2087-2104.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2044, 9113-9131.

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