CAS 2306272-62-6

Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306272-62-6
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 2306272-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306272-62-6 对应的（Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18F2N2O2，分子量 236.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H18F2N2O2 的（Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 2306272-62-6，分子量为 236.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 2306272-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3225147 A1, 2021-10-27.
  2. 发明人沈红梅，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111565460 B, 授权公告日 2015-02-25.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108270018 A, 授权公告日 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1731, (1), 4256-4261.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2344, (5), 8609-8625.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3,3-difluoropyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 956, 275-301.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1034, 3856-3869.

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